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    GRNAi-全基因組RNAi文庫

    RNA干擾(RNA interference, RNAi),是指由小干擾RNA(small interfering RNA, siRNA)所介導的轉錄后基因沉默現象(下圖)。雙鏈RNA(double strand RNA, dsRNA)與RNAi核酸酶Dicer結合后,被切割成21~23nt的siRNA,再被輸送到RNA誘導沉默復合物(RNA-induced silencing complex,RISC),并引導RISC與同源性mRNA結合。核酸酶在siRNA反義鏈與mRNA所形成的雙鏈區的中央區域切斷并降解mRNA,導致靶基因的轉錄后沉默。

    優勢

    RNAi 可特異性的抑制靶基因表達,不僅能靈活組合同時抑制多個靶基因,還可用于大規模的基因篩選,已被廣泛用于基因功能研究和基因治療領域。


    RNAi原理


    RNA干擾和CRISPR/Cas9的比較

    RNA干擾和CRISPR/Cas9 基因敲除都是下調基因表達的操作方法。那么,這兩種方法如何選擇呢?首先,我們需要先了解它們的區別。

    RNA干擾是從mRNA水平對目的基因進行敲減,而CAS9是從基因組水平對基因進行敲除,可完全消除目的基因在細胞內的表達,靶蛋白的功能也因此完全喪失。此外,CAS9靶點選擇范圍可以擴大到所有基因組序列,如啟動子、內含子等等都可以被剪切。

    對比 RNAi CRISPR/Cas9基因敲除
    作用水平 mRNA水平 基因組水平
    靶位點范圍 僅轉錄本 所有基因組序列,如外顯子、內含子、啟動子、增強子、基因間序列等
    靶蛋白消除水平 不完全消除 完全消除
    靶蛋白功能 部分喪失 完全喪失

    RNAi與CRISPR/Cas9 基因敲除的比較

    產品介紹

    吉凱提供已經過驗證的慢病毒RNAi(有效靶點)產品,承諾在293T細胞中,對靶基因的抑制效率在mRNA水平達到50%以上。請點擊這里查詢與購買>>


    產品類別 產品名稱 簡介 產品規格
    質粒 RNAi-Eeay- shRNA質粒 用于下調編碼基因/IncRNA,
    提供3個干擾靶點序列,
    確保其中1個有效
    10ug (含等量對照)
    RNAi-定制-shRNA質粒 用于下調編碼基因/IncRNA,
    需提供靶點序列
    10ug (含等量對照)
    慢病毒 RNAi-有效靶點-慢病毒( 現貨) 用于下調編碼基因/IncRNA,
    提供1個干擾靶點序列,
    確保293細胞50%干擾效率
    1E+8TU (含等量對照)
    RNAi-定制-慢病毒 用于下調編碼基因/IncRNA,
    需提供靶點序列
    1E+8TU (含等量對照)
    RNAi-定制-慢病毒( Tet-on ) Tet on誘導干擾慢病毒 1E+8TU (含等量對照)
    RNAi-Eeay-慢病毒 用于下調編碼基因/IncRNA,
    提供3個干擾靶點序列,
    確保其中1個有效
    1E+8TU (含等量對照)
    腺病毒 RNAi-定制-腺病毒 用于下調編碼基因/IncRNA,
    需提供靶點序列
    2E+10PFU (含等量對照)
    RNAi-Eeay-腺病毒 用于下調編碼基因/IncRNA,
    提供3個干擾靶點序列,
    確保其中1個有效
    2E+10PFU (含等量對照)
    腺相關病毒AAV RNAi-定制-腺相關病毒 用于下調編碼基因/IncRNA,
    需提供靶點序列
    1E+12v.g (含等量對照)
    RNAi-外源篩靶-腺相關病毒 用于下調編碼基因,
    預設計3個干擾靶點序列,
    在293細胞中篩選,
    提供其中1個有效靶點
    1E+12v.g (含等量對照)

    載體選擇

    吉凱提供用于干擾編碼基因和非編碼基因的質粒、慢病毒、腺病毒和腺相關病毒等多種載體。點擊查看載體圖譜 >>

    調控方式 載體編號 元件順序
    質粒干擾 GV102 hU6-MCS-CMV-GFP- SV40-Neomycin
    慢病毒 GV112 hU6-MCS -CMV- Puromycin
    GV115 hU6-MCS-CMV-EGFP
    GV248 hU6-MCS-Ubiquitin-EGFP-IRES-puromycin
    GV298 U6-MCS-Ubiquitin-Cherry-IRES-puromycin
    GV493 hU6-MCS-CBh-gcGFP-IRES-puromycin
    GV307 TetllP-TurboRFP-MCS(MIR30)-Ubi-TetR- -IRES-Puromycin
    腺病毒干擾 GV119 hU6-MCS-CMV-EGFP
    AAV干擾 GV478 U6-MCS-CAG-EGFP
    GV480 U6-MCS-CAG-mCherry

    引用文獻

    1. Reciprocal Activation between PLK1 and Stat3 Contributes to Survival and Proliferation of Esophageal Cancer Cells. 2011, Gastroenterology (IF=20.773).  吉凱產品:siRNA合成,RNAi質粒  究領域:食管癌  中國醫學科學院
    2. Cardiac Fibroblast-Specific Activating Transcription Factor 3 Protects Against Heart Failure by Suppressing MAP2K3-p38 Signaling. 2017, Circulation (IF=19.309).   吉凱產品:RNAi慢病毒  研究領域:心臟衰竭  首都醫科大學附屬北京安貞醫院
    3. A Critical Role of Presynaptic Cadherin/Catenin/p140Cap Complexes in Stabilizing Spines and Functional Synapses in the Neocortex. 2017, Neuron (IF=14.024).   吉凱產品:RNAi慢病毒  研究領域:神經  中國科學院神經科學研究所
    4. EphrinB2 Regulates Cardiac Fibrosis Through Modulating the Interaction of Stat3 and TGF-β/Smad3 Signaling. 2017, Circulation Research (IF=13.965).   吉凱產品:RNAi慢病毒和過表達慢病毒  研究領域:心臟纖維化  浙江大學醫學院附屬第二醫院
    5. Distinct role of nuclear receptor corepressor 1 regulated de novo fatty acids synthesis in liver regeneration and hepatocarcinogenesis in mice. 2017, Hepatology (IF=13.246).   吉凱產品:RNAi慢病毒  研究領域:肝再生和肝癌  第二軍醫大學

    6. Melatonin-mediated inhibition of Cav3.2 T-type Ca2+ channels induces sensory neuronal hypoexcitability through the novel protein kinase C-eta isoform. 2018, Journal of Pineal Research (IF= 11.613). 吉凱產品:干擾腺病毒  研究領域:神經  蘇州大學

    7. Hippocampal PPARα is a novel therapeutic target for depression and mediates the antidepressant actions of fluoxetine in mice. British journal of pharmacology (IF= 6.81).  吉凱產品:干擾AAV  研究領域:抑郁癥  南通大學藥學院
    8. Overexpression of LH3 reduces the incidence of hypertensive intracerebral hemorrhage in mice. JOURNAL OF CEREBRAL BLOOD FLOW AND METABOLISM (IF=6.045).  吉凱產品:干擾AAV  血清型:AAV9  研究領域:高血壓性腦出血  中國醫學科學院阜外醫院
    9. Long non-coding RNA H19 contributes to apoptosis of hippocampal neurons by inhibiting let-7b in a rat model of temporal lobe epilepsy. Cell Death and Disease (IF=5.638).  吉凱產品:干擾和過表達AAV  血清型:AAV9  研究領域:顳葉癲癇。首都醫科大學

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