• Global

    靶標篩選

    靶標篩選

    您對全基因組測序有什么問題嗎?

    +

    400-621-0302

    service@genechem.com.cn

    在線客服

    淘基因

    400-621-0302

    service@genechem.com.cn

    在線客服

    淘基因

     

    全基因組測序

    全基因組測序WGSWhole Genome Sequencing)是使用高通量測序平臺對一種生物樣本的基因組中的全部基因和非基因序列進行測序,測定其DNA 的堿基序列。分析全基因組測序數據可在全基因組水平上檢測單核苷酸變異 (SNV)、插入缺失 (InDel)、拷貝數變異 (CNV) 和結構變異 (SV) 等多種全面

    技術優勢

    全基因組測序可全面掃描基因組上的變異信息,一次性挖掘大量的生物標記物,該技術準確性高、可重復性好、定位精確,已被廣泛應用于各種疾病的基因組研究。 全基因組的生物信息分析能夠幫助數據功能性解讀與變異致病性分析, 并結合正常人與病人基因組數據及藥物基因組學數據,進行多樣化的生物信息分析。

    技術路線


    技術參數

    樣本要求

    DNA文庫 樣品總量 新鮮組織 血樣 唾液
    樣本要求 單次建庫200ng 黃豆粒大小,1-2粒,

    約10-20mg

    血液2-3ml ≥4ml
    濃度≥300ng/μl 黃豆粒大小,1-2粒,
    約10-20mg
    OD260/280: 1.8-2.0




    檢測平臺

    HiSeq X ten PE150 NovaSeq 6000




    常規項目周期

    35個工作日

    參考文獻

    Nikzainal S, Davies H, Staaf J, et al. Landscape of somatic mutations in 560 breast cancer whole genome sequences:[J]. Nature, 2016, 534(7605):47.
    91麻豆精品福利在线观看,91麻豆精品国产,91麻豆精品国产片在线观看,91麻豆精品国产自产,91麻豆精品国产自产在线