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    靶標篩選

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    代謝組學-液相色譜

    通過液質聯用(LC-MS)方法檢測生物體受外界刺激前后體內大多數小分子代謝物的動態變化,重點尋找在實驗組和對照組中有顯著變化的代謝物,進而研究這些代謝物與生理病理變化的相關關系,其研究對象大都是分子量1500Da以內的小分子物質。

    技術優勢

    較高的靈敏度、分辨率;

    較寬的動態范圍;

    適合于生物樣本中復雜代謝產物的檢測和潛在標志物的鑒定;

    適合對標本中未知代謝物的探索研究。

    技術路線


    技術參數

    樣本要求

    血清、血漿 尿液 組織 糞便/腸道內容物 細胞 微生物 培養液
    200
    μl/sample
    1ml/sample 200
    mg/sample
    200
    mg/sample
    1 X107
    cells/sample
    1 X107
    cells/sample
    200
    μl/sample




    生物學重復

    樣本數量:植物和微生物≥6,動物樣本n≥10,臨床樣本n≥30,所有重復樣本獨立分析。其他種類的樣品在收集之前請聯系公司銷售工程師。




    檢測平臺

    UHPLC-QTOF-MS(Agilent 1290 UHPLC-AB 6600/5600 MS)

    UHPLC-QE-MS(Agilent 1290 UHPLC-Thermo Q Exactive Focus/Plus/HF)




    常規項目周期
    實驗檢測:45個工作日(從收到客戶預付款并收到樣品之日起)
    數據分析:10個工作日

    應用方向

    1. 表型和生理功能研究

    2. 疾病病理研究

    3. 臨床診斷及治療

    4. 藥物研究

    5. 中醫理論研究

    6. 食品科學與營養學研究

    7. 畜牧與農林業研究

    8. 環境毒理研究

    案例分析

    肝癌診斷新型標志物的研究

    肝細胞癌(HCC)是全球第三大致死性癌癥,目前還缺少有效的HCC早期生物標志物。研究從多個臨床中心共納入了1448名受試者包括健康對照、慢性乙型肝炎患者、肝硬化患者和HCC患者。采用LC-MS/MS法對受試者的血清樣本進行生物標志物的篩選和驗證。最終研究者確定了一組新型的血清標志物:苯丙酰色氨酸和甘氨膽酸鹽。在高危肝硬化人群中,該標志物組合表現出比甲胎蛋白更好的診斷能力,在巢式病例對照研究中,該標志物組合對臨床前HCC有更高的靈敏度,如果與甲胎蛋白聯合可以更好地預測臨床前HCC。此外,該標志物組合區分sHCC(小肝癌細胞)的效果也優于AFP。綜上所述,該研究團隊發現并驗證的這一組血清生物標志物,對早期HCC具有很好的診斷能力。

    參考文獻

    Luo P, Yin PY, Hua R, et al. A large-scale, multi-center serum metabolite biomarkers identification study for the early detection of hepatocellular carcinoma.Hepatology, 2017.
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