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    軟瓊脂克隆形成

    懸浮細胞克隆形成檢測可使用軟瓊脂克隆形成實驗。

    技術原理

    克隆形成是測定細胞增殖能力的有效方法之一。單個細胞在體外持續6代以上,其后代所組成的細胞群稱為克隆。這時每個克隆含有50個以上的細胞,大小在0.3-1.0 mm之間,通過計數克隆形成率,可對單個細胞的增殖潛力做定量分析,了解細胞的增殖能力和獨立生存能力。常用的方法有:平板克隆形成實驗和軟瓊脂克隆形成實驗。懸浮細胞克隆形成檢測可使用軟瓊脂克隆形成實驗。

    結果展示


    用待研基因shRNA慢病毒感染AGS細胞,3天后收集細胞,以600/孔接種6孔板,持續培養2周時間,待細胞形成單克隆后染色計數,結果顯示,shRNA下調目的基因表達后,細胞單克隆數量顯著減少,表明待研基因與AGS細胞克隆形成能力及增殖顯著相關。

    參考文獻

    1.Tringali C. et al. Molecular subtyping of metastatic melanoma based on cell ganglioside metabolism profiles.2014 Aug 1;14:560.

    2.Kim HP. et al. Novel fusion transcripts in human gastric cancer revealed by transcriptome analysis. 2014 Nov 20;33(47):5434-41.

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